一. 原理
凱氏法測定樣品中的含氮量,即在催化劑作用下,用硫酸破壞有機物,使含氮物轉化成硫酸銨。加入強堿進行蒸餾使氨逸出,用硼酸吸收后,再用酸滴定,測出氮含量,將結果乘以換算系數6.25,計算出粗蛋白含量。
二. 試劑
- 硫酸:化學純,含量為98%,無氮。
- 混合催化劑:1g硫酸銅,9g硫酸鉀,均為化學純,磨碎混勻。
- 氫氧化鈉:化學純,40%水溶液(m/v)。5%水溶液(m/v)
- 硼酸:化學純,2%水溶液(m/v)。
- 混合指示劑:甲基紅0.1%乙醇溶液,溴甲酚綠0.5%乙醇溶液,兩溶液等體積混合,在陰涼處保存期為三個月。
- 鹽酸標準溶液:c(HC1)=0.1mol/L。8.3ml鹽酸(分析純),注入1000ml蒸餾水中。
- 硼酸吸收液:2%硼酸溶液(20 g/L):稱取100 g 硼酸,加水溶解后并稀釋至5000 mL。加入(1:3.5混合指示劑6ML)搖勻,再加入5%的氫氧化鈉稀釋溶液0.35ML搖勻,顏色呈紫紅色。
三. 儀器設備
- 實驗室用樣品粉碎劑或研缽
- 分樣篩:40目(孔徑0.45mm)
- 分析天平:感量0.0001g
- 消化爐(SKD-08S2)
- 容量瓶100ml
- 滴定管:10、25ml
- 消化管:300ml
- 定氮儀(SKD-2000)
四. 樣品的選取和制備
樣品粉碎后全部通過40目篩,裝于密封容器中,防止樣品成分的變化。
五. 分析步驟
- 樣品的消化
稱取樣品0.5~1g(含氮量5~80mg)準確至0.0002g,放入消化管中,加入5g混合催化劑,與樣品混合均勻,再加入10ml硫酸,將消化管置于消化爐上加熱,直至呈透明的藍綠色,然后在繼續加熱,至少30分鐘。
- SKD-08S2消化爐
- 6個樣品和2個空白)
- ”SET”鍵+“A/M”鍵3秒,跳出第二設置區程序參數修改界面。連續按“SET”鍵數次出來
- “RUN”=“3”,pro= “ 1 ” ,再設置r1 =200,T1=5分鐘,c1=180度,r2=180,T2=5,C2=250度,r3=180, T3=5, C3=350度,r4=200,T4=60,c4=410,r5=0,T5=0,C5=0度。。。。r32=0,t32=0,c32=0,設置好后等幾秒鐘,程序會自動保存。
- -----------程序自動運行,自動結束。如果出現不運行,再檢查“RUN”設置為“3”,pro= “ 1 ” 。
程序段 | R:斜率(min/℃) | T:保溫時間 | C:目標溫度 |
1 | 200 | 5 | 180 |
2 | 180 | 5 | 250 |
3 | 180 | 5 | 350 |
4 | 200 | 60 | 410 |
- SKD-2000全自動定氮儀
-
- 45ml,稀釋液40ml,標準酸0.0953(mo/l),蒸餾功率100%,蒸餾時間6分鐘,硼酸儀器自動加。
-
編號 | 樣品重量g | 空白(ul) | 標準酸濃度mo/l | 樣品消耗量ml | 蛋白含量% |
1 | 0.9627 | 65 | 0.0953 | 14.883 | 12.8437 |
2 | 0.8475 | 65 | 0.0953 | 13.102 | 12.8362 |
3 | 0.8428 | 65 | 0.0953 | 12.970 | 12.7768 |
4 | 0.9478 | 65 | 0.0953 | 14.635 | 12.8275 |
5 | 0.9904 | 65 | 0.0953 | 15.322 | 12.8543 |
6 | 0.9252 | 65 | 0.0953 | 14.267 | 12.8087 |
平均值:12.8245
RSD(相對標準偏差值): 0.002%